Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 2. Диагностические профессиональные реактивы in vitro- DIN EN ISO 18113-2-2010. DIN

Расшифровка стандарта

Дата публикации: 2010-05-01
Заглавие на английском языке: In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009); German version EN ISO 18113-2:2009
Код: DIN EN ISO 18113-2-2010
Код МКС: 11.100.10
Количество страниц оригинала: 22
Обозначение заменяющего: DIN EN ISO 18113-2(2013-01)
Вид требований: ST
Рубрикатор:
ОКС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Системы ин-витро диагностики

Ссылка на официальную страницу:

Регистрация

Хотите купить товар?

Презентуйте ваш спрос на нашей бесплатной тендерной площадке

Опубликовать тендер

Хотите продать товар?

Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации.
Подпишитесь на бесплатную рассылку.

Регистрация

Другие коды стандарта DIN

DIN EN ISO 18086-2021 - Коррозия металлов и сплавов. Определение коррозии, вызываемой переменным током. Критерии защиты (ISO 18086:2019); Немецкая версия EN ISO 18086:2020
DIN EN ISO 18103-2015 - Этикетирование супертонкой шерсти. Требования к определению кода "Super S"
DIN EN ISO 18104-2004 - Информатика в здравоохранении. Интеграция эталонной терминологической модели по уходу за больным
DIN EN ISO 18104-2014 - Информатика в здравоохранении. Категориальные структуры для представления медсестринских диагнозов и вмешательств в терминологических системах
DIN EN ISO 18113-1-2010 - Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требования
DIN EN ISO 18113-1-2013 - Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требования